വൈറസ് സാമ്പിളിംഗ് ട്യൂബിനെക്കുറിച്ച് നിരവധി ചിന്തകൾ

1. വൈറസ് സാമ്പിൾ ട്യൂബുകളുടെ നിർമ്മാണത്തെക്കുറിച്ച്
വൈറസ് സാമ്പിൾ ട്യൂബുകൾ മെഡിക്കൽ ഉപകരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടേതാണ്.മിക്ക ആഭ്യന്തര നിർമ്മാതാക്കളും ഫസ്റ്റ് ക്ലാസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അനുസരിച്ച് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ കുറച്ച് കമ്പനികൾ രണ്ടാം ക്ലാസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അനുസരിച്ച് രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്.അടുത്തിടെ, വുഹാനിലെയും മറ്റ് സ്ഥലങ്ങളിലെയും അടിയന്തര ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുന്നതിനായി, പല കമ്പനികളും “അടിയന്തര ചാനൽ” “ഫസ്റ്റ് ക്ലാസ് റെക്കോർഡ് അനുമതിക്കായി അപേക്ഷിക്കുക.വൈറസ് സാംപ്ലിംഗ് ട്യൂബ് ഒരു സാംപ്ലിംഗ് സ്വാബ്, വൈറസ് സംരക്ഷണ പരിഹാരം, പുറം പാക്കേജിംഗ് എന്നിവ ചേർന്നതാണ്.ഏകീകൃത ദേശീയ നിലവാരമോ വ്യവസായ നിലവാരമോ ഇല്ലാത്തതിനാൽ, വിവിധ നിർമ്മാതാക്കളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

1. സാംപ്ലിംഗ് സ്വാബ്: സാംപ്ലിംഗ് സ്വീബ് നേരിട്ട് സാംപ്ലിംഗ് സൈറ്റുമായി ബന്ധപ്പെടുന്നു, സാംപ്ലിംഗ് ഹെഡിൻ്റെ മെറ്റീരിയൽ തുടർന്നുള്ള കണ്ടെത്തലുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.സാംപ്ലിംഗ് സ്വാബ് ഹെഡ് പോളിസ്റ്റർ (PE) സിന്തറ്റിക് ഫൈബർ അല്ലെങ്കിൽ റയോൺ (മനുഷ്യനിർമ്മിത ഫൈബർ) കൊണ്ടായിരിക്കണം.കാൽസ്യം ആൽജിനേറ്റ് സ്പോഞ്ച് അല്ലെങ്കിൽ മരം സ്റ്റിക്ക് സ്വാബ്സ് (മുള വിറകുകൾ ഉൾപ്പെടെ) ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല, കൂടാതെ കൈലേസിൻറെ തലയുടെ മെറ്റീരിയൽ പരുത്തി ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ആയിരിക്കരുത്.കോട്ടൺ നാരുകൾക്ക് പ്രോട്ടീൻ്റെ ശക്തമായ ആഗിരണം ഉള്ളതിനാൽ, തുടർന്നുള്ള സ്റ്റോറേജ് ലായനിയിലേക്ക് വലിച്ചെടുക്കുന്നത് എളുപ്പമല്ല;കാത്സ്യം ആൽജിനേറ്റും തടി ഘടകങ്ങളും അടങ്ങുന്ന ഒരു മരം വടി അല്ലെങ്കിൽ മുള വടി ഒടിഞ്ഞാൽ, സ്റ്റോറേജ് ലായനിയിൽ കുതിർക്കുന്നത് പ്രോട്ടീനിനെ ആഗിരണം ചെയ്യും, അത് തുടർന്നുള്ള പിസിആർ പ്രതികരണത്തെ പോലും തടയും.പിഇ ഫൈബർ, പോളിസ്റ്റർ ഫൈബർ, പോളിപ്രൊഫൈലിൻ ഫൈബർ തുടങ്ങിയ സിന്തറ്റിക് നാരുകൾ സ്വാബ് തലയുടെ മെറ്റീരിയലിനായി ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.പരുത്തി പോലുള്ള പ്രകൃതിദത്ത നാരുകൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല.നൈലോൺ നാരുകൾ (ടൂത്ത് ബ്രഷ് തലകൾ പോലെ) വെള്ളം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനാൽ നൈലോൺ നാരുകളും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല.മോശം, അപര്യാപ്തമായ സാമ്പിൾ വോളിയത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് കണ്ടെത്തൽ നിരക്കിനെ ബാധിക്കുന്നു.കാൽസ്യം ആൽജിനേറ്റ് സ്പോഞ്ച് സ്വാബ് മെറ്റീരിയൽ സാമ്പിൾ ചെയ്യാൻ നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു!സ്വാബ് ഹാൻഡിൽ രണ്ട് തരമുണ്ട്: തകർന്നതും അന്തർനിർമ്മിതവുമാണ്.തകർന്ന സ്വാബ് സാമ്പിൾ ചെയ്ത ശേഷം സ്റ്റോറേജ് ട്യൂബിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു, സാംപ്ലിംഗ് തലയ്ക്ക് സമീപമുള്ള സ്ഥാനത്ത് നിന്ന് പൊട്ടിയതിന് ശേഷം ട്യൂബ് തൊപ്പി തകർന്നിരിക്കുന്നു;ബിൽറ്റ്-ഇൻ സ്വാബ് നേരിട്ട് സാമ്പിൾ ചെയ്ത ശേഷം സ്‌റ്റോറേജ് ട്യൂബിലേക്ക് സാംപ്ലിംഗ് സ്വാബ് ഇടുന്നു, കൂടാതെ സ്‌റ്റോറേജ് ട്യൂബ് കവർ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത് ചെറിയ ദ്വാരം ഹാൻഡിൽ മുകളിൽ വിന്യസിക്കുകയും ട്യൂബ് കവർ ശക്തമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.രണ്ട് രീതികളും താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ, രണ്ടാമത്തേത് താരതമ്യേന സുരക്ഷിതമാണ്.ചെറിയ വലിപ്പത്തിലുള്ള സ്‌റ്റോറേജ് ട്യൂബുമായി ചേർന്ന് തകർന്ന സ്വാബ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അത് പൊട്ടിയപ്പോൾ ട്യൂബിൽ ദ്രാവകം തെറിക്കാൻ കാരണമാകും, ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അനുചിതമായ ഉപയോഗം മൂലമുണ്ടാകുന്ന മലിനീകരണത്തിൻ്റെ അപകടസാധ്യതയെക്കുറിച്ച് പൂർണ്ണ ശ്രദ്ധ നൽകണം.സ്വാബ് ഹാൻഡിൽ മെറ്റീരിയലിനായി പൊള്ളയായ പോളിസ്റ്റൈറൈൻ (പിഎസ്) എക്സ്ട്രൂഡഡ് ട്യൂബ് അല്ലെങ്കിൽ പോളിപ്രൊഫൈലിൻ (പിപി) ഇഞ്ചക്ഷൻ ക്രീസിംഗ് ട്യൂബ് ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.ഏത് മെറ്റീരിയൽ ഉപയോഗിച്ചാലും, കാൽസ്യം ആൽജിനേറ്റ് അഡിറ്റീവുകൾ ചേർക്കാൻ കഴിയില്ല;മരത്തടികൾ അല്ലെങ്കിൽ മുളവടികൾ.ചുരുക്കത്തിൽ, സാംപ്ലിംഗ് സ്വാബ് സാമ്പിളിൻ്റെ അളവും റിലീസിൻ്റെ അളവും ഉറപ്പാക്കണം, കൂടാതെ തിരഞ്ഞെടുത്ത മെറ്റീരിയലുകളിൽ തുടർന്നുള്ള പരിശോധനയെ ബാധിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉണ്ടാകരുത്.

2. വൈറസ് സംരക്ഷണ പരിഹാരം: വിപണിയിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന രണ്ട് തരം വൈറസ് സംരക്ഷണ പരിഹാരങ്ങളുണ്ട്, ഒന്ന് ഗതാഗത മാധ്യമത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി പരിഷ്കരിച്ച വൈറസ് പരിപാലന പരിഹാരമാണ്, മറ്റൊന്ന് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ലൈസേറ്റിനുള്ള പരിഷ്കരിച്ച പരിഹാരമാണ്.
വൈറസിൻ്റെ അതിജീവനത്തിന് ആവശ്യമായ ലവണങ്ങൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ, വിറ്റാമിനുകൾ, ഗ്ലൂക്കോസ്, പ്രോട്ടീൻ എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം ചേർത്തിരിക്കുന്ന ഈഗിൾസ് ബേസിക് കൾച്ചർ മീഡിയം (MEM) അല്ലെങ്കിൽ ഹാങ്കിൻ്റെ സമീകൃത ഉപ്പ് ആണ് ആദ്യത്തേതിൻ്റെ പ്രധാന ഘടകം.ഈ സ്റ്റോറേജ് ലായനി ഒരു സൂചകമായും പരിഹാരമായും ഫിനോൾ റെഡ് സോഡിയം ഉപ്പ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.pH മൂല്യം 6.6-8.0 ആയിരിക്കുമ്പോൾ, പരിഹാരം പിങ്ക് നിറമായിരിക്കും.ആവശ്യമായ ഗ്ലൂക്കോസ്, എൽ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൻ, പ്രോട്ടീൻ എന്നിവ സംരക്ഷണ ലായനിയിൽ ചേർക്കുന്നു.വൈറസിൻ്റെ പ്രോട്ടീൻ ഷെല്ലിനെ സ്ഥിരപ്പെടുത്താൻ കഴിയുന്ന ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ ബോവിന് സെറം അല്ലെങ്കിൽ ബോവിൻ സെറം ആൽബുമിൻ എന്ന രൂപത്തിലാണ് പ്രോട്ടീൻ നൽകുന്നത്.പ്രിസർവേഷൻ സൊല്യൂഷൻ പോഷകങ്ങളാൽ സമ്പുഷ്ടമായതിനാൽ, ഇത് വൈറസിൻ്റെ നിലനിൽപ്പിന് സഹായകമാണ്, മാത്രമല്ല ബാക്ടീരിയകളുടെ വളർച്ചയ്ക്കും ഗുണം ചെയ്യും.സംരക്ഷണ പരിഹാരം ബാക്ടീരിയകളാൽ മലിനമായാൽ, അത് വലിയ അളവിൽ വർദ്ധിക്കും.അതിൻ്റെ മെറ്റബോളിറ്റുകളിലെ കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് പിങ്ക് നിറത്തിൽ നിന്ന് മഞ്ഞനിറത്തിൽ നിന്ന് പിഎച്ച് സംരക്ഷണ പരിഹാരത്തിന് കാരണമാകും.അതിനാൽ, മിക്ക നിർമ്മാതാക്കളും അവയുടെ ഫോർമുലേഷനുകളിൽ ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ ചേരുവകൾ ചേർത്തിട്ടുണ്ട്.പെൻസിലിൻ, സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ, ജെൻ്റാമൈസിൻ, പോളിമിക്‌സിൻ ബി എന്നിവയാണ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ ഏജൻ്റുകൾ. സോഡിയം അസൈഡ്, 2-മീഥൈൽ എന്നിവ 4-മെഥൈൽ-4-ഐസോത്തിയാസോലിൻ-3-വൺ (എംസിഐ), 5-ക്ലോറോ-2-മീഥൈൽ-4 തുടങ്ങിയ ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. -isothiazolin-3-one (CMCI) കാരണം ഈ ഘടകങ്ങൾ പിസിആർ പ്രതികരണത്തിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു.ഈ സംരക്ഷണ പരിഹാരം നൽകുന്ന സാമ്പിൾ അടിസ്ഥാനപരമായി ഒരു തത്സമയ വൈറസ് ആയതിനാൽ, സാമ്പിളിൻ്റെ ഒറിജിനാലിറ്റി ഏറ്റവും വലിയ അളവിൽ സൂക്ഷിക്കാൻ കഴിയും, മാത്രമല്ല ഇത് വൈറസ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനും കണ്ടെത്തുന്നതിനും മാത്രമല്ല, കൃഷിക്കും ഉപയോഗിക്കാനും കഴിയും. വൈറസുകളുടെ ഒറ്റപ്പെടൽ.എന്നിരുന്നാലും, കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് വേർതിരിച്ചെടുക്കലും ശുദ്ധീകരണവും നിഷ്ക്രിയമാക്കിയതിന് ശേഷം നടത്തണം എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.
ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എക്‌സ്‌ട്രാക്ഷൻ ലൈസേറ്റ് അടിസ്ഥാനമാക്കി തയ്യാറാക്കിയ മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള സംരക്ഷണ ലായനി, പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ സമീകൃത ലവണങ്ങൾ, ഇഡിടിഎ ചേലേറ്റിംഗ് ഏജൻ്റ്, ഗ്വാനിഡിൻ ഉപ്പ് (ഗുവാനൈഡിൻ ഐസോത്തിയോസയനേറ്റ്, ഗ്വാനിഡിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് മുതലായവ), അയോണിക് സർഫാക്റ്റൻ്റ് (ഡോഡെകെയ്ൻ സോഡിയം പോലുള്ളവ), സിയം സൾഫേഷൻ എന്നിവയാണ്. സർഫാക്റ്റൻ്റുകൾ (ടെട്രാഡെസൈൽട്രിമെതൈലാമോണിയം ഓക്‌സലേറ്റ് പോലുള്ളവ), ഫിനോൾ, 8-ഹൈഡ്രോക്സിക്വിനോലിൻ, ഡിത്തിയോത്രെയ്റ്റോൾ (ഡിടിടി), പ്രോട്ടീനേസ് കെ എന്നിവയും മറ്റ് ഘടകങ്ങളും, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് പുറത്തുവിടുന്നതിനും RNase ഉന്മൂലനം ചെയ്യുന്നതിനും വൈറസിനെ നേരിട്ട് പിളർത്തുന്നതാണ് ഈ സംഭരണ ​​പരിഹാരം.RT-PCR-ന് മാത്രം ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് കൂടുതൽ അനുയോജ്യമാണ്, എന്നാൽ ലൈസേറ്റ് വൈറസിനെ നിർജ്ജീവമാക്കും.വൈറസ് സംസ്‌കാരം വേർതിരിക്കുന്നതിന് ഇത്തരത്തിലുള്ള സാമ്പിൾ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല.

വൈറസ് സംരക്ഷണ ലായനിയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ലോഹ അയോൺ ചേലിംഗ് ഏജൻ്റ്, EDTA ലവണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (ഡിപൊട്ടാസ്യം എഥിലീനെഡിയമിനെട്രാസെറ്റിക് ആസിഡ്, ഡിസോഡിയം എഥിലീനെഡിയമിനെട്രാസെറ്റിക് ആസിഡ് മുതലായവ), ഹെപ്പാരിൻ (സോഡിയം ഹെപ്പാരിൻ, ലിഥിയം ഹെപ്പാരിൻ പോലുള്ളവ) ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. PCR കണ്ടെത്തലിനെ ബാധിക്കാതിരിക്കാൻ.
3. പ്രിസർവേഷൻ ട്യൂബ്: പ്രിസർവേഷൻ ട്യൂബിൻ്റെ മെറ്റീരിയൽ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം തിരഞ്ഞെടുക്കണം.പോളിപ്രൊഫൈലിൻ (പോളിപ്രൊഫൈലിൻ) ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിൻ്റെ അഡോർപ്ഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഡാറ്റയുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന ടെൻഷൻ അയോൺ കോൺസൺട്രേഷനിൽ, ഡിഎൻഎ/ആർഎൻഎ ഗ്രഹിക്കാൻ എളുപ്പമുള്ള പോളിപ്രൊപ്പിലീനേക്കാൾ പോളിയെത്തിലീൻ (പോളിയെത്തിലീൻ) തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു.ഡിഎൻഎ/ആർഎൻഎ സംഭരണത്തിന് പോളിയെത്തിലീൻ-പ്രൊപിലീൻ പോളിമർ (പോളിയല്ലോമർ) പ്ലാസ്റ്റിക്കും പ്രത്യേകം സംസ്കരിച്ച ചില പോളിപ്രൊഫൈലിൻ (പോളിപ്രൊഫൈലിൻ) പ്ലാസ്റ്റിക് പാത്രങ്ങളും കൂടുതൽ അനുയോജ്യമാണ്.കൂടാതെ, ഒരു പൊട്ടാവുന്ന സ്വാബ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, 8 സെൻ്റീമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ ഉയരമുള്ള ഒരു കണ്ടെയ്നർ തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ സ്റ്റോറേജ് ട്യൂബ് ശ്രമിക്കണം, അത് സ്ലാഷ് ചെയ്യപ്പെടാതിരിക്കാനും സ്വാബ് പൊട്ടിയാൽ മലിനമാകാതിരിക്കാനും.

4. ഉൽപ്പാദന സംരക്ഷണ ലായനിക്കുള്ള ജലം: ഉൽപ്പാദന സംരക്ഷണ ലായനിക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന അൾട്രാപ്യൂർ ജലം 13,000 തന്മാത്രാ ഭാരം ഉള്ള ഒരു അൾട്രാഫിൽട്രേഷൻ മെംബ്രണിലൂടെ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യണം, ജൈവ സ്രോതസ്സുകളായ RNase, DNase, എൻഡോടോക്സിൻ എന്നിവയിൽ നിന്ന് പോളിമർ മാലിന്യങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. സാധാരണ ശുദ്ധീകരണം ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല.വെള്ളം അല്ലെങ്കിൽ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം.

2. വൈറസ് സാമ്പിൾ ട്യൂബുകളുടെ ഉപയോഗം

വൈറസ് സാമ്പിൾ ട്യൂബ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള സാമ്പിൾ പ്രധാനമായും ഓറോഫറിംഗിയൽ സാമ്പിൾ, നാസോഫറിംഗൽ സാമ്പിൾ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

1. ഓറോഫറിംഗിയൽ സാമ്പിൾ: ആദ്യം നാവ് ഡിപ്രസർ ഉപയോഗിച്ച് നാവ് അമർത്തുക, തുടർന്ന് സാംപ്ലിംഗ് സ്വാബിൻ്റെ തല തൊണ്ടയിലേക്ക് നീട്ടുക, ഉഭയകക്ഷി തൊണ്ടയിലെ ടോൺസിലുകളും പിൻഭാഗത്തെ തൊണ്ടയിലെ ഭിത്തിയും തുടയ്ക്കുക, കൂടാതെ പിൻഭാഗത്തെ ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെ ഭിത്തിയിൽ നേരിയ ശക്തിയോടെ തുടയ്ക്കുക, നാവിൽ സ്പർശിക്കാതിരിക്കുക. യൂണിറ്റ്.

2. നാസോഫറിംഗിയൽ സാംപ്ലിംഗ്: മൂക്കിൻ്റെ അഗ്രം മുതൽ ചെവി ലോബ് വരെയുള്ള ദൂരം ഒരു സ്വാബ് ഉപയോഗിച്ച് അളക്കുക, വിരൽ കൊണ്ട് അടയാളപ്പെടുത്തുക, ലംബമായ മൂക്കിൻ്റെ (മുഖം) ദിശയിലുള്ള നാസികാദ്വാരത്തിലേക്ക് സാംപ്ലിംഗ് സ്വാബ് തിരുകുക, സ്വാബ് നീട്ടണം. മൂക്കിൻ്റെ അറ്റം വരെ ഇയർ ലോബിൻ്റെ പകുതി നീളമെങ്കിലും മൂക്കിൽ 15-30 സെക്കൻഡ് നേരം വയ്ക്കുക, സൌമ്യമായി 3-5 തവണ തിരിക്കുക, സ്വീബ് പിൻവലിക്കുക.
ഉപയോഗ രീതിയിൽ നിന്ന് കാണുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യമല്ല, ഇത് ഓറോഫറിംഗൽ സ്വാബ് ആണോ അല്ലെങ്കിൽ നാസോഫറിംഗൽ സ്വാബ് ആണോ, സാമ്പിൾ ചെയ്യുന്നത് ഒരു സാങ്കേതിക ജോലിയാണ്, അത് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതും മലിനവുമാണ്.ശേഖരിച്ച സാമ്പിളിൻ്റെ ഗുണനിലവാരം തുടർന്നുള്ള കണ്ടെത്തലുമായി നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.ശേഖരിച്ച സാമ്പിളിൽ വൈറൽ ലോഡ് കുറവാണെങ്കിൽ, തെറ്റായ നെഗറ്റീവ് ഉണ്ടാക്കാൻ എളുപ്പമാണ്, രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്.